Phil Baran教授类似物化学概要课件：常见类似物的键长及NMR数据

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各种萘的 核磁资料当中，都给借助于了兹定一段距离的氢（氢谱）和碳（碳谱）药理学反向，还有紧靠和橘红色的两个氢的偶合方程J值。这些资料对于核磁重构相当有用。就拿最简单的甲酸来详述，药理学反向由低到高和: H-3: 7.25，H-4: 7.64，H-2: 8.60, 由于氮邻位的2位和6-位氢明显保持稳定低场，因此可以很容易区分借助于甲酸2/6位氢。如果甲酸其他一段距离有取代基肯定可能会冲击药理学反向，说明还要其所具体分析，平时解谱的时候当然可以用chemdraw数据分析一段距离，但软件数据分析有时不一定准，只能说明大体一段距离，这时可以通过各个山麓的裂分山麓型进一步区分（如d山麓或dd山麓）。小编之前发布过文章【 HNMR谱当中的偶合 （浏览查看）】详述计算出来偶合方程的方式，对于甲酸环的偶合方程有一个相当明显的构造, 首先之间位偶合方程相当小（J2,4: 1.80, J3,5: 1.44, J2,5:1.00)没有什么兹别的，但是2-3位氢的偶合方程是4.93，3-4位偶合方程是7.66，这是一个相当明显的构造，重构核磁氢谱资料后根据这个明显的构造可以很快归属各个一段距离的氢。

稠环的甲酸环喹啉和异喹啉也有类似构造，也可以根据此构造急剧归属借助于相应的氢。或许吡咯，噻吩，萘等环也有相应的构造。这些构造对于我们的核磁重构相当有用。

波兹·萨拉（Phil S. Baran）是Scripps研究工作所药理学系副教授和Skaggs研究工作所药理学微生物学核心成员。1997获耶鲁大学药理学哲学博士，2001年在Scripps研究工作所有机大佬K. C. Nicolau副教授处获芝加哥大学学位。芝加哥大学毕业后到新泽西州哈佛大学的E J Corey实验室进行芝加哥大学后研究工作。2003年回到了Scripps任职助理副教授，三年后相当年轻的他（28岁）取得了年过副教授的职位。2015年获选新泽西州艺术与医学学可能会美国医学院，2017年获选新泽西州各地区医学院美国医学院。

波兹·萨拉副教授在天然有机体全催化领域享誉。他取得的杰借助于成就包括：史上最难催化的天然有机体Palau'amine和Vinigrol的首次全催化，高氧化态甾体有机化合物Ouabagenin的半催化，14步法催化Ingenol等。此外，Baran副教授在羰基策划的萘有机化合物C-H双键烷基化、铜催化的浓缩环化偶联等高效构建C-C、C-N双键的计算机程序发展之外颇有建树，这些方式可应用领域复杂天然有机体的后期修饰以及活性小分子库的快速混合物，在抗病毒共同开发和药理学微生物学研究工作之外具有巨大潜力。

波兹·萨拉副教授得到领域内多项大殊荣。2016年布拉瓦兹尼克药理学各地区殊荣，

2016年ACS Elias J.Corey殊荣，2015年耶鲁大学文理学院校友杰借助于服务殊荣，2015年本年度试剂殊荣(EROS)， 2014年Mukaiyama殊荣，2013年艾森豪殊荣，2013年英国皇家药理学可能会有机催化研究工作成果，2012年ACS圣迭戈节杰借助于医学家殊荣，2011年ISHC Katritzky萘研究工作成果，2010年Thieme–IUPAC有机催化研究工作成果，2010·ACS纯研究工作成果，2009·赛克勒殊荣，92007·各地区费森尤斯殊荣，2006·辉瑞在无机药理学创新殊荣，2006·贝克曼大学生医学家殊荣，2005年阿斯利康优异的研究工作成果，2005·富兰克林大学生副教授殊荣，2005·利氏优异的研究工作成果，2005·安进的大学生研究工作者殊荣，2005·塞尔学者殊荣，2005-2006年巴斯夫药理学学者殊荣。

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