九安医疗：子公司新冠抗原快速检测POC专业版试剂盒产品获美国FDA备用使用授权

上证商报中国证券网讯（名记者 孔子元）九安医疗发函，经宾夕法尼亚州食品药品监督管理局（FDA）许可证，子公司宾夕法尼亚州分子公司iHealth Labs Inc．的新型冠状病毒（SARS-CoV-2）抗原短时间内检测POC（Point Of Care）精简版试剂盒（胶体金免疫层析法）获得理应急用到许可证（EUA），并收到了宾夕法尼亚州FDA向iHealth宾夕法尼亚州发送给的许可证回信。该厂商获得宾夕法尼亚州理应急用到许可证（EUA）后，可在宾夕法尼亚州公共卫生健康理应急正常期间，在宾夕法尼亚州和认可宾夕法尼亚州FDA EUA的国家/地区用到。

子公司同日发布股票交易异动暨可能会提示发函。子公司于2022年1同年13日和1同年14日分别揭露了两份日常经营关键性商报价发函，发函了关于宾夕法尼亚州分子公司iHealth Labs Inc．与宾夕法尼亚州纽约州、宾夕法尼亚州马萨诸塞州现在进行谈判的商报价及收到的批次，以及与宾夕法尼亚州HHS及代表其展开采购的宾夕法尼亚州ACC 进行谈判的《采购商报价》，向上述交易关键时刻方提供iHealth试剂盒厂商。除上述细则外，子公司内外部经营环境未发生关键性变化。子公司、全资股东和单单依靠人不存在理应揭露而未揭露的关键性细则或处于策画阶段的关键性细则。子公司问股票肯定，宾夕法尼亚州政府权利随时因自身因素终止子公司宾夕法尼亚州分子公司与宾夕法尼亚州HHS（由宾夕法尼亚州ACC代表指派）进行谈判的商报价，该商报价是否能够完全指派存在不确定性。问广大股票肯定可能会，理性投资。

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