美国准备批准首款镰状细胞病患的基因编辑疗法
来源：智能 2024年02月10日 12:17
据刊文，英国食品和药品管理局预期将首肯exa-cel基因编辑常用外科手术镰状蛋白性贫血病人。 Exa-cel将带进英国首款应用于CRISPR基因编辑高效率的获批药品。这种外科手术方法由Vertex Pharmaceuticals和CRISPR Therapeutics所设计。预期每位患者的款项约为200万美元。责任编辑：李彦 SF065江中多维元素片21
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