美国准备批准首款镰状细胞病患的基因编辑疗法

据刊文，英国食品和药品管理局预期将首肯exa-cel基因编辑常用外科手术镰状蛋白性贫血病人。

Exa-cel将带进英国首款应用于CRISPR基因编辑高效率的获批药品。

这种外科手术方法由Vertex Pharmaceuticals和CRISPR Therapeutics所设计。预期每位患者的款项约为200万美元。

责任编辑：李彦 SF065

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