诺瓦瓦克斯向FDA申请批准其拖延已久的传统RNA基新冠疫苗

药学一些公司斯塔瓦克斯（Novax）周四坚称，已向美国食品和药物管理局（Food and Drug Administration，简称FDA）提交了一份登记，寻求许可其耽搁已久的蛋白质基新冠药物。

现阶段还不清楚如果斯塔瓦克斯的药物获许可，它将在美国发挥什么主导作用。联邦当地政府在2020年与该一些公司陷入僵局的两项协议中采购了1.1亿剂这种药物，但美国今天有大量其他药物，不必须更多的储备。

斯塔瓦克斯首席执行官斯坦·厄克（Stan Erck）在一份声明中坚称，该一些公司打算与美国当地政府密切合作，“订定一项计划案，其中除此以外施打、装配、等待时间为了让，以及打算来进行的助推器和妇科乳腺癌研究，以支持他们对非典的解决问题。”

斯塔瓦克斯一些公司的药物运用于的是一种更宗教性的作法，而不是那些研发和许可速度快较慢的药物。这可能会吸引那些对接种诸如辉瑞（Pfizer-BioNTech）和莫德那（Moderna）一些公司药物无济于事的人，它们运用于的是较重新信使RNA应用。Novax一些公司的产品运用于了微小的颗粒，其中点缀着病毒蛋白，并混合了一种增强自体的化合物，即佐剂。这种药物每隔三周施打两针。

斯塔瓦克斯的药物于去年11月在巴布亚新几内亚获了首次授权，此后该药物又获了除此以外流行病学和欧盟委员会在内的其他管理机构的授权。

斯塔瓦克斯一些公司的药物被注意到可以防止由早期病毒引起的哮喘。该一些公司坚称，其药物可以产生针对Omicron变种的特异性，但这种保护主导作用有多强还有待观察。

在非典的在此之后几个月里头，斯塔瓦克斯的药物是特朗普当地政府放缓药物研发的“曲速行动计划案”（Operation Warp Speed）所选的六种获风险投资的药物之一。但新泽西州的斯塔瓦克斯一些公司（Novax）早已将一种产品应运而生，它落后于其他药物研发商。该一些公司苦于提高装配能力，并向管理机构演示其药物的。

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