《青少年起病的型糖尿病筛查与诊治专家共识》通则解读

类过于引人注目。

08

外科提示肝脏配育或形态学所致。

09

具有肝脏大部份的综合征由此可知临床数据分析乏善可陈（如泌尿种系统生殖器官配育所致、新设神经/意识种系统所致等）。

基因癌

针对高度疑似MODY的病患者，基因检查是明确病患的金标准规范。检查方法有主要最主要一代测序（Sanger）和二代测序（NGS）。其里，NGS种系统设计都能实现一般来讲实验检查多个基因，已广泛运用于单基因基因病的癌；Sanger在此之前多运用于NGS结果的正确性和家系团员癌。

癌路径

三、小结

MODY是一类一般来说一般来说哮喘，其患病率较高，风湿热除去，堂兄弟团员；还有多人出院哮喘，并符合常染色体显性基因相异之处；患儿哮喘或患儿征状的参与者世界史或堂兄弟世界史及早配哮喘病患者等应忽略癌。基因检查是病患MODY的金标准规范，对于制定个体化疗程方案也显得十分不可或缺。相异亚型的疗程方案常常相异，饮茶制裁是MODY的一线疗程，相异一般来说静脉注射及食欲适运用于相异一般来说的MODY病患者，但仅需忽略避免征状，同时不遗余力处理新设症和并配症。

注释

（上下滑动可查看）

1. 徐勇, 胡承, 杨涛, 等. 风湿热的型哮喘癌与诊治领域专家认同. 里华哮喘杂志. 2022, 14(5): 423-432.

2. Pihoker C, Gilliam LK, Ellard S, et al. Prevalence, characteristics and clinical diagnosis of maturity onset diabetes of the young due to mutations in HNF1A, HNF4A, and glucokinase: results from the SEARCH for Diabetes in Youth. J Clin Endocrinol Metab. 2013; 98(10): 4055-4062.

3. Ma Y, Han X, Zhou X, et al. A new clinical screening strategy and prevalence estimation for glucokinase variant-induced diabetes in an Chinese population. Genet Med. 2019; 21(4): 939-947.

4. Li M, Wang S, Xu K, et al. High Prevalence of a Monogenic cause in han chinese diagnosed with type 1 diabetes, partly driven by nonsyndromic recessive WFS1 mutations. Diabetes. 2020; 69(1): 121-126.

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（来源：《国际上哮喘》编辑部）

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