降低89%死亡率 辉瑞新冠口服药效果远超预期：提前中止临床研究

一举成名加拿大ACS母公司的新冠口服药凭借降低50%新冠致死率的真实感获批之后，加拿大一些公司母公司的新冠口服药PAXLOVID的试验结果也出来了，可以减缓达89%的新冠肺炎非患病症状的患病或致死率，由于真实感超群，试验也提前之前止，一些公司正要核发紧急授权，今年就可以上市。

一些公司介绍并称，PAXLOVID是一种蛋白底物抑制剂抗感染复方病人，其成分为PF-07321332和利托那韦，前者可以抑制SARS-CoV-2-3CL蛋白底物活性，该蛋白底物是冠状感染复制所需的底物，抑制其活性进而可以抑制感染复制。

利托那韦则是为一种HIV制剂，一些公司方面并称，PF-07321332与低剂量利托那韦合用有助于减缓PF-07321332的代谢或氧化，使其在体内以较高浓度保持更加短时间的活性，以尽力对抗感染。

据刊文，在用药之前，病人组患病或致死率为0.8%（389例之前3例患病，无致死），安慰剂组患病或致死率为7%（385例之前27例患病，其之前7例随后致死）。

一些公司表示，上述的测试结果显示出“绝对优势的功效”，根据独立数据资料数据分析委员会的建议并与FDA商谈后，一些公司将停止上述制剂的有利于纳入研究，并计划将数据资料作为其一部分提交正要尽速向FDA滚动提交紧急使用授权(EUA)。

在新冠制剂方面，ACS母公司研制的口服药Molnupiravir可以降低50%的致死率，之前和抗体的真实感在80%左右，一些公司的口服药已经超出甚至超过了在此之后真实感同样的之前和抗体制剂。

受此不良影响，一些公司母公司股票自此大涨10%以上，而的公司暴升至，其之前Moderna升至19%，BioNTech升至16%，诺瓦瓦克斯升至11%。